Fel rheol, rhoddir rhybudd ymlaen llaw i bob merch, sy'n ymweld â swyddfa diagnosteg amenedigol, ynghylch pa fath o ymchwil y mae'n rhaid iddi fynd drwyddo. Fodd bynnag, nid yw pawb yn gwybod beth mae'r termau hyn yn ei olygu. Gadewch inni eu hystyried yn fwy manwl.
Felly, gyda dulliau ymledol, mae'r meddyg gyda chymorth offer arbennig yn treiddio i'r cawredd gwteri ar gyfer samplu'r biomaterial a'i hanfon ar gyfer ymchwil pellach. Nid yw'n ymledol, felly, i'r gwrthwyneb, - nid yw diagnosis yn golygu "ymosodiad" yr organau atgenhedlu. Y dulliau hyn sy'n cael eu defnyddio amlaf wrth sefydlu patholegau beichiogrwydd. Mae hyn yn rhannol oherwydd y ffaith bod dulliau ymledol yn rhagdybio cymhwyster uwch o arbenigwr. wrth iddynt gyflawni'r risg mawr o niwed i organau atgenhedlu neu ffetws.
Beth sy'n pryderu am ddulliau di-ymledol o ddiagnosis amenedigol?
O dan y math hwn o astudiaeth, fel rheol, deall ymddygiad y profion sgrinio hyn a elwir. Maent yn cynnwys 2 gam: diagnosteg uwchsain a dadansoddiad biocemegol o gydrannau gwaed.
Os byddwn yn siarad am uwchsain fel prawf sgrinio, yna'r amser delfrydol iddo yw 11-13 wythnos o feichiogrwydd. Ar yr un pryd, mae sylw meddygon yn cael ei ddenu i baramedrau o'r fath fel KTP (maint coccygeal-parietal) a TVP (trwch y gofod coler). Trwy ddadansoddi gwerthoedd y ddau nodwedd hyn y gall arbenigwyr sydd â gradd uchel o debygolrwydd dybio presenoldeb patholegau cromosomaidd mewn babi.
Os oes amheuaeth o'r fath yn bresennol, rhoddir prawf gwaed biocemegol i fenyw. Yn yr astudiaeth hon, mesurir crynodiad sylweddau megis PAPP-A (protein plasma A sy'n gysylltiedig â beichiogrwydd) a'r is-uned rhad ac am ddim o gonadotropin chorionig (hCG).
Beth yw'r rheswm dros ddiagnosis ymledol?
Fel rheol, cynhelir y math hwn o ymchwil i gadarnhau data presennol o arolygon blaenorol. Yn y bôn, dyma'r sefyllfaoedd hynny pan fo gan y babi fwy o berygl o ddatblygu annormaleddau cromosomig, er enghraifft, fel arfer nodir hyn pan:
- beichiogrwydd hwyr (mae oed y fam yn y dyfodol yn fwy na 35 mlynedd);
- presenoldeb yn nheulu plentyn sydd ag anhwylderau tebyg;
- pan fo'r teulu yn dangos bod cludwr patholeg cromosomaidd;
- a drosglwyddwyd yn ystod ystumiad y ffetws hepatitis, rwbela, tocsoplasmosis;
- presenoldeb yn yr anamnesis o 2 a mwy o erthyliadau digymell.
Y dulliau diagnostig ymledol mwyaf cyffredin yw biopsi chorionic villus ac amniocentesis. Yn yr achos cyntaf, er mwyn cael diagnosis o'r groth, gyda chymorth offeryn arbennig, cymerir darn o feinwe chorionig, a'r ail -
Gwneir triniaethau o'r fath bob amser dan reolaeth y peiriant uwchsain. Fel rheol, ar gyfer penodi dulliau ymledol o ddiagnosis amenedigol, mae angen cael canlyniadau cadarnhaol o brofion sgrinio blaenorol.
Felly, fel y gwelir o'r erthygl, mae'r dulliau o ddiagnosteg amenedigol a ystyrir yn ategol. Fodd bynnag, mae'r rhai a ddefnyddir amlaf yn anfrasgarol; mae ganddynt risg is o drawma ac maent yn caniatáu tebygolrwydd uchel i gymryd yn ganiataol anhwylder cromosomig mewn babi yn y dyfodol.