Faint o wythnosau 2 sy'n cael eu sgrinio ar gyfer beichiogrwydd?

Mae'r math hwn o arholiad diagnostig, megis sgrinio, wedi dechrau yn gymharol ddiweddar yn y gwledydd ôl-Sofietaidd. Fodd bynnag, oherwydd ei driniaethau ymchwil llawn gwybodaeth a chymhleth, mae bellach wedi'i ddefnyddio'n helaeth. Gyda chymorth yr arolwg hwn, mae meddygon yn llwyddo i sefydlu grwpiau risg ar gyfer datblygu cymhlethdodau posibl, nid yn unig ar gyfer ystumio ei hun, ond hefyd ar gyfer datblygiad y babi. Ystyriwch y sgrinio yn fwy manwl a darganfod faint o wythnosau yn ystod beichiogrwydd y cynhelir yr ail ymchwil o'r fath.

Pryd y caiff ei ail-sgrinio fel arfer?

I gychwyn, mae'n rhaid dweud, am y tro cyntaf, bod menyw yn cael astudiaeth o'r fath mewn cyfnod byr iawn, 12-13 wythnos. Ar hyn o bryd, mae meddygon yn llwyddo i sefydlu troseddau wrth ddatblygu organau a systemau. Os byddwn yn siarad am faint o wythnosau y mae'r sgrinio yn ei wneud, yna'r amser gorau posibl yw 16-20 wythnos. Fel arfer fe'i rhagnodir yn ystod yr egwyl o 17-19 wythnos. Y telerau hyn y mae meddygon yn eu galw wrth ateb cwestiwn mamau sy'n disgwyl am faint o wythnosau yn ystod beichiogrwydd maen nhw'n gwneud ail sgrinio.

Beth yw pwrpas yr astudiaeth hon a beth mae'n ei ganiatáu i'w sefydlu?

Mae sgrinio yn caniatáu i chi nodi ymysg menywod sydd mewn perygl o ddatblygu anormaleddedd cromosomig yn eu babi. Yn yr achos hwn, mae gweithdrefn o'r fath bob amser yn gymhleth ac mae'n cynnwys uwchsain, prawf gwaed biocemegol. Yn ystod yr arolwg diwethaf y sefydlir rhai marciau, yn eu plith: alffetoprotein (AFP) , estriol am ddim, gonadotropin chorionig dynol (hCG). Yn hyn o beth, yn aml gan feddygon, gallwch glywed yr ail enw - prawf triphlyg.

Mae sefydlu crynodiad yng ngwaed menyw beichiog o'r sylweddau a restrir uchod yn golygu ei bod hi'n bosibl siarad â thebygolrwydd uchel o risg uwch o ffurfio llwybrau fel hyn:

Sut mae dehongliad y canlyniadau a gafwyd?

Ar ôl delio â'r nifer o wythnosau lle mae 2 sgrinio yn cael ei wneud, byddwn yn disgrifio sut y caiff y canlyniadau eu gwerthuso.

I ddechrau, mae angen dweud mai dim ond meddyg y gall wneud hyn. Wedi'r cyfan, nid yw newid dangosydd penodol yn groes uniongyrchol, ond dim ond yn dangos tebygolrwydd ei ddatblygiad.

Er enghraifft, gallai cynnydd yn y crynodiad o hCG yng ngwaed mam yn y dyfodol ddangos mwy o debygolrwydd o ddatblygu annormaleddau cromosomig mewn babi yn y dyfodol, y posibilrwydd o gestosis. Mae'r gostyngiad yn lefel yr hormon hwn, fel rheol, yn dangos groes i ddatblygiad y placenta.

Mae'r anghysondeb rhwng crynodiad AFP yn y serwm gwaed mam yn y dyfodol yn cael ei ystyried yn arwydd o groes i nifer y cromosomau, genom y babi yn y dyfodol. Rhestrir y clefydau posib sy'n datblygu yn yr achos hwn uchod. Dylid nodi y gall cynnydd sydyn yn y crynodiad o alfa-fetoprotein achosi marwolaeth y ffetws.

Mae'r newid yn y crynodiad o estriol am ddim yn gweithredu fel arwydd i amharu ar waith y system fetoplacental. Mae hyn yn caniatáu yn ystod cyfnodau cynnar yr ystumio i ganfod cyfryw groes fel hypoxia ffetws ac ymateb yn brydlon iddi. Fel arall, mae'r tebygolrwydd o amharu ar ddatblygu strwythurau ymennydd yn wych.

Felly, fel y gwelir o'r erthygl, mae sgrinio'n cyfeirio at yr astudiaethau hynny a all ddangos yn unig y posibilrwydd o ddatblygu patholeg benodol. Felly, bob amser ar ôl gwerthuso'r canlyniadau a phresenoldeb amheuon, rhagnodir diagnosteg ychwanegol.