Atrophy y nerf optig

Mae'r nerf optig yn cynnwys nifer o ffibrau sy'n gyfrifol am drosglwyddo gwybodaeth weledol i'r canolfannau ymennydd lle caiff ei brosesu. Mewn gwirionedd, mae cyflawnrwydd y darlun a arsylwyd yn dibynnu arno, yn llym a miniogrwydd yr hyn y mae'r person yn ei weld. Mae'r sefyllfa pan fydd y ffibrau hyn yn dechrau marw neu'n ffurfio ardaloedd anhygoel ynddynt, a elwir yn atffoffi'r nerf optig. Mae'r afiechyd hwn yn effeithio ar bobl yn eu hoedrannau a phobl ifanc.

Beth yw atrophy y nerf optig?

Mae'r patholeg hon yn broses o ddirywiad meinweoedd ffibrog y nerf optig.

Mae'r afiechyd yn cael ei ddosbarthu'n atrofi cynradd - annibynnol ac uwchradd, a gododd ar gefndir dilyniant clefydau eraill.

Yn ogystal, gall y patholeg fod yn gyflawn neu'n rhannol, unochrog a dwy ochr (mae un neu'r ddwy lygad yn cael eu heffeithio), a hefyd yn gynyddol neu'n orfodol (boed y clefyd yn datblygu a pha mor gyflym).

Atrophy Down y nerf optig - symptomau

Mae arwyddion dirywiad yn amrywio yn dibynnu ar ffurf bresennol y clefyd a phresenoldeb neu absenoldeb ei ddilyniant.

Nodweddir atrophy gynradd gan lithriad y disg nerf optig, y mae ei ffiniau wedi'u hamlinellu'n eglur. Ar y retina, mae culyn amlwg o'r pibellau gwaed arterial. Ar yr un pryd, mae gweledigaeth y claf yn gostwng yn raddol, mae'r canfyddiad o liwiau a lliwiau yn gwaethygu.

Mae atrofi eilaidd y nerf optig yn wahanol i'r ffurflen a ddisgrifir uchod gan nad oes gan y disg ffiniau clir, maent yn aneglur. Ar gam cynnar y clefyd, mae'r gwythiennau wedi'u dilatio. Mae gweledigaeth gyda'r math hwn o glefyd yn gwaethygu'n llawer mwy o ddifrif - mae yna barthau dall yr hyn a elwir yn hyn (gwallau hemianopig). Dros amser, gall person golli'r gallu i weld yn llwyr.

Atrofi rhannol a chyflawn y nerf opteg

Fel a ganlyn o enw'r mathau o batholeg a ddosbarthir, mae'r ffurfiau hyn o'r clefyd yn wahanol yn y dirywiad nerfol ac, yn unol â hynny, canfyddiad o wybodaeth weledol. Gyda niwed rhannol i'r ffibrau, dim ond aflonyddwch ar weledigaeth, er ei bod yn eithaf sylweddol, a chyda dallineb atrophy absoliwt.

Atrophy o'r achosion nerfau optig

Dylid nodi mai'r unig ffactor sy'n arwain at ddatblygiad y clefyd yn ei ffurf gynradd yw etifeddiaeth.

Achosion atrophy eilaidd:

Atrophy of the optic nerve - a oes angen llawfeddygaeth?

Mae'n amhosibl adfer ffibrau wedi'u difrodi, felly, mae trin yr anhwylder hwn yn canolbwyntio ar gadw'r dangosyddion gweledigaeth sydd ar gael a stopio dilyniant y clefyd.

Mae'r therapi, yn gyntaf oll, yn dechrau wrth ddileu achos atrophy, os nad yw hyn yn ffactor etifeddol. Ar ôl y drefn driniaeth draddodiadol yn cynnwys cyffuriau vasodilat, cylchrediad gwaed tonig a fitaminau. Yn ogystal, perfformir effeithiau magnetig, laser neu drydanol ar y nerf optig. Mae hyn yn helpu i gyflymu adfywiad meinweoedd, gwella prosesau metabolegol a chynyddu cyflenwad gwaed.

Un o'r dulliau mwyaf diweddar ar gyfer trin y patholeg hon yw mewnblannu'r electrostimulator yn uniongyrchol i orbit y llygad. Er gwaethaf effeithlonrwydd uchel y dull hwn, mae'n gofyn am fuddsoddiadau ariannol mawr, yn cymryd yn ganiataol cyfnod adsefydlu hir, ac nid yw'r mewnblaniad ei hun yn gweithio ers sawl blwyddyn.