Clefydau oncolegol y gwaed a'r lymff yw'r rhai mwyaf peryglus: maent yn ymosodol iawn, yn lledaenu'n gyflym trwy'r corff ac nid ydynt yn hawdd eu trin. Dyna pam mae lymffoma Burkitt yn fygythiad mawr - nid yn unig ydi canser sy'n ymddangos yn y nodau lymff ac yn lledaenu â lymff, felly mae ganddo hefyd darddiad viral, ac felly gallant gael eu heintio!
Diagnosis a symptomau lymffoma Burkitt
Er mwyn bod yn fwy manwl, mae posibilrwydd o heintiad nid gan lymffoma ei hun, ond gan y firws Epstein-Barr , a elwir hefyd yn mononucleosis heintus. Mae'n effeithio ar gelloedd gwaed a lymffatig, ac o ganlyniad mae rhai ohonynt yn treiddio ac yn achosi lymffoma Burkitt. Fel rheol, felly, mae'r afiechyd yn datblygu mewn dynion ag anomaleddau o darddiad genetig yn strwythur celloedd sy'n gyfrifol am imiwneiddio yn y cromosom X. Mae hyn yn sbarduno modd ysgogi mitogenig - mae'r leukocytes yn dechrau treiddio i mewn i neoplasmau malign. Hyd yn hyn, nid oes unrhyw dystiolaeth bod y firws Epstein-Bar yn cael ei drosglwyddo gan droplets aer, ond gellir ei heintio trwy gyfnewid hylifau, er enghraifft - cusan.
Hefyd gall lymffoma Burkitt ymddangos mewn pobl ag AIDS ac anhwylderau eraill o'r system imiwnedd. Mae rhai ymchwilwyr o'r farn bod gan y clefyd achosion eraill, fel y gwelir gan y ffaith bod lymffoma yn fwyaf cyffredin ymysg Affricanaidd ac Oceaniaid, fel arfer plant rhwng 2 a 7 oed. Mae natur y clefyd yn yr achos hwn yn parhau i fod yn anhysbys. Yn ddiweddar, mae lymffoma Burkitt yn dod o hyd yn gynyddol yn y Gogledd a Chanol America, ac adroddwyd ar achosion unigol o haint Ewropeaid. Mae mwyafrif y cleifion yn ddynion o dan 40 oed, ond mae menywod hefyd yn agored i'r clefyd.
Yn y cam cychwynnol, mae lymffoma Burkitt yn asymptomatic. Pan fydd celloedd wedi'u twyllo'n dod yn ormodol, gall y claf ddatblygu twymyn. Mae tymheredd uchel yn parhau am sawl diwrnod, ac ar ôl hynny mae'r cyflwr wedi'i normaleiddio'n llwyr. Yn fwyaf aml mae'r afiechyd wedi'i leoli yn rhanbarth y jaw a'r gwddf isaf, gyda'r amser o neoplasms yn dod yn fwy a mwy, gellir eu profi drwy'r croen. Mewn achosion sydd wedi'u hesgeuluso, mae strwythur yr wyneb a hyd yn oed esgyrn yn newid, mae'r lymffoma yn effeithio ar y chwarren thyroid a gall ledaenu i organau mewnol eraill. Yn yr achos hwn, mae nifer o chwydd yn bosibl.
Prif arwyddion lymffoma:
- cynnydd mewn tymheredd;
- gwendid cyffredinol a cholli pwysau cyflym;
- edema yn y gwddf a'r ên is;
- poen sydyn yn y nodau lymff.
Diagnosis o'r clefyd gan ddefnyddio dadansoddiad o feinweoedd pathogenig. Dim ond mewn clinigau arbenigol sy'n perfformio biopsi.
Lymffoma Burkitt - triniaeth a prognosis
Gan mai diagnosis y clefyd yn fwyaf aml
Os yw'r lesau wedi'u lleoli'n dda, gallwch risgio symud llawfeddygol, ond mae hwn yn ddull dadleuol - bydd celloedd tiwmor yn lledaenu'n gyflym i organau eraill. Yn ystod camau cychwynnol y clefyd, gellir atal eu twf gyda chymorth pwynt arbelydru ac ymosodiadau ailadroddus gan sylweddau cemegol. Yn ystod y driniaeth, mae imiwnedd y claf yn disgyn i farcnod cofnod isel, felly yn y dyfodol mae angen canolbwyntio pob ymdrech ar ddatrys y broblem hon. Os na wneir hyn mewn pryd, mae'n debygol iawn y bydd lymffoma Burkitt yn dod i ben yn ystod y 3 mis cyntaf ar ôl diwedd y therapi.