Mae neuroblastoma yn un o'r tiwmorau mwyaf cyffredin yn y system nerfol ymhlith plant, sy'n effeithio ar ei ran sympathetig. Mae datblygiad y tiwmor yn dechrau yn y cyfnod intrauterine, pan fydd celloedd malign yn ymfudo i'r ganglia cydymdeimladol, chwarennau adrenal a mannau eraill.
Mae prognosis neuroblastoma yn cael ei wneud ar sail data o'r fath fel: oedran y plentyn, y cyfnod y gwnaed y diagnosis, a nodweddion histolegol y celloedd malignant. Mae'r holl ddata hyn yn ymwneud â ffactorau risg. Mae'n bwysig nodi bod plant sydd â risg isel a chymedrol yn aml yn gwella, ond mae gan gleifion sydd â risg uchel, er gwaethaf y driniaeth, gyfleoedd bach iawn o oroesi. Mae mwy o fanylion am yr achosion, symptomau a thriniaeth niwroblastoma mewn plant yn darllen yn ein herthygl.
Neuroblastoma - Achosion
Er gwaethaf yr ymchwil hir a thrylwyr, nid yw'r gwyddonwyr wedi canfod achos penodol o ddatblygiad niwroblastoma. At hynny, nid oedd hi'n bosib nodi hyd yn oed ffactorau a allai effeithio ar ei ymddangosiad.
Wrth gwrs, mae dyfeisiau, ond yn dal i fod, nid oes unrhyw dystiolaeth. Felly, yn y rhan fwyaf, ymddengys neuroblastoma mewn plant yn y teulu a oedd wedi dioddef morbidrwydd yn flaenorol. Ond yn flynyddol, yn y byd, mae cyfartaledd o 1-2% o achosion lle nad yw naill ai rhieni na pherthnasau agos erioed wedi dioddef o'r anhwylder hwn.
Yn awr, mae'r genome o gleifion gyda'r ffurf deulu o niwroblastoma yn cael ei ymchwilio er mwyn cyfrifo genyn (neu sawl genyn), treiglad lle mae, yn ôl pob tebyg, yn ysgogi datblygiad y tiwmor hwn.
Neuroblastoma mewn plant - symptomau
Mae symptomau neuroblastoma mewn plant yn dibynnu ar leoliad cynradd y tiwmor a phresenoldeb neu absenoldeb metastasis. Mae arwyddion "Classic" o neuroblastoma mewn plant yn cynnwys: poen yn yr abdomen, chwydu , colli pwysau, awydd, blinder a phoen esgyrn. Yn anaml iawn mae gorbwysedd arterial , a dolur rhydd cronig yn brin.
Gan fod mwy na 50% o gleifion yn dod i'r meddyg yn ystod cyfnodau hwyr y clefyd, rhoddir arwyddion y clefyd yn yr achosion hyn trwy orchfygu'r organau lle mae'r tumor yn metastas. Mae'r rhain yn cynnwys poen esgyrn, twymyn heb ei esbonio, parhaus, aflonyddwch a chleisio o gwmpas y llygaid.
Pan fydd y tiwmor yn y frest, gall achosi syndrom Claude-Bernard-Horner. Mae triad glasurol Horner yn: hepgoriad unochrog o'r eyelid, culhau'r disgybl a sefyllfa ddyfnach y pêl-lygad (llygaid cymharol iach). Mewn patholeg gynhenid mae heterochromia - lliw gwahanol o iris (er enghraifft, un llygad gwyrdd, a glas arall).
Hefyd, gall rhieni plentyn sâl ymgynghori â meddyg am fater hollol wahanol - er enghraifft, gallai fod yn doriadau. Eisoes ar ymchwiliadau ychwanegol, datgelir mai'r rheswm sydd wedi arwain at fregus esgyrn, yw metastasis.
Neuroblastoma - triniaeth
Trin neuroblastoma lleol, hynny yw, tiwmor sydd â ffiniau clir ac nad oes metastasis yn llawfeddygol. Ar ôl cael gwared ar addysg, disgwylir i wellhad cyflawn y plentyn.
Ond mewn achosion pan oedd y tiwmor yn llwyddo i roi metastasis, yn ychwanegol at ddileu ffocws gwreiddiol niwroblastoma,
Neuroblastoma - ailgyfeliad
Yn anffodus, fel unrhyw ganser, gall niwroblastoma roi cyfnewidfeydd.
Mae'r rhagolygon mewn achosion o'r fath yn eithaf amrywiol:
- mae gwrthdwygiad graddfa leol (ymddangosiad tiwmor newydd) yn cael prognosis ffafriol, gan ei fod yn gallu cael ei dynnu'n wyllt;
- Mewn cleifion sydd â ffurf lledaenu o ail-droed, mae'r prognosis am fywyd yn anffafriol, gan ei fod yn anodd ei drin.