Mae cardiomyopathi wedi'i ddiladu (DCM) yn glefyd y galon lle mae'r myocardiwm yn cael ei heffeithio - mae cawodau'r galon yn cael eu hymestyn, tra nad yw ei waliau yn cynyddu.
Am y tro cyntaf, cyflwynwyd y term hwn gan V. Brigden ym 1957, ac roedd wedi ystyried aflonyddwch myocardiaidd sylfaenol a achoswyd gan achosion anhysbys. Fodd bynnag, dros amser, mae meddygaeth wedi datblygu, a heddiw mae'r meddygon yn gwybod etioleg rhai mathau o cardiomyopathi wedi'i ddilatio.
Symptomau cardiomyopathi dilatog
Yn aml, mae cardiomyopathi dilat yn cyfeirio at lesau myocardiaidd cychwynnol, ond ar yr un pryd, mae cardiomyopathi dilatiedig eilaidd hefyd. Mae gosod diagnosis penodol yn dibynnu ar a yw'r afiechyd yn gysylltiedig ag anomaleddau clefyd y galon neu a gafodd y clefyd ei brynu oherwydd patholegau eraill.
Er gwaethaf y ffaith nad yw cyffredinrwydd cardiopathi dilat yn hysbys yn union oherwydd problemau gyda diagnosis (mae hyn oherwydd diffyg meini prawf clir ar gyfer pennu'r clefyd), mae rhai awduron yn galw'r ffigurau amcangyfrifedig: er enghraifft, o 100,000 o bobl y flwyddyn, gall DCM ddatblygu mewn tua 10 o bobl. Mae dynion 3 gwaith yn fwy tebygol o ddioddef cardiomyopathi wedi'i ddilatio na menywod, gydag oedran 30 i 50 oed.
Nid yw amlygiadau clinigol bob amser yn orfodol ar gyfer y clefyd hwn, ond mae rhai symptomau, fodd bynnag, yn nodweddiadol o DCMP:
- angina pectoris ;
- methiant y galon;
- thromboemboliaeth;
- aflonyddwch rhythm y galon.
Achosion cardiomyopathi wedi'i dilatio
Mae achos o 100% yn achosi cardiomyopathi dilat yn dal i fod yn anhysbys, ond mae meddygaeth eisoes yn gwybod bod heintiau firaol yn chwarae rhan bwysig mewn troseddau o'r fath yn y myocardiwm. Os yw person yn aml yn dioddef o glefydau viral, mae'r siawns o ddatblygu DCMP yn cynyddu sawl gwaith.
Yn aml, mae rôl ddatblygiad geneteg cardiomyopathi dilatiedig y claf yn aml yn gysylltiedig - os oedd gan berthnasau batholeg debyg, mae hyn yn ffactor pwysicaf sy'n awgrymu tuedd i'r afiechyd.
Rheswm arall a all achosi DCMP yw prosesau awtomatig.
Nid yw'r patholegau uchod bob amser yn arwain at ddifrod myocardaidd. Mae nifer o glefydau sy'n achosi cardiomyopathi dilatig yn amlaf:
- distrophy cyhyrol;
- afiechydon endocrin;
- gwenwynig gwenwynig y corff (alcohol, metelau trwm);
- anhwylderau bwyta, ac, o ganlyniad, ddiffyg seleniwm yn y corff.
Dylid nodi hefyd bod cardiomyopathi wedi'i ddileu idiopathig yn gysylltiedig â genynnau, yn enwedig eu treiglad, ac yn digwydd mewn tua 20% o achosion.
Trin cardiomyopathi wedi'i dilatio
Cardiomyopathi wedi'i ddiladu yn cael ei drin yn ogystal â methiant y galon:
- diuretics, gan gynnwys Veroshpiron;
- Gwaharddwyr ACE - lleihau pwysedd gwaed, pibellau gwaed diladu;
- ar arhythmias yn rhagnodi cyffuriau gwrthiarffythmig;
- glycosidau cardiaidd (ee, digoxin).
Rhagnodir pob meddyginiaeth yn unigol, gan ddibynnu ar symptomau'r clefyd.
Gyda'r clefyd hwn, mae ymarfer corff cymedrol, diet maethlon a gwaharddiad ar ddefnydd alcohol yn ddefnyddiol, gan ei fod yn lleihau'r crynodiad o thiamine, a all hyrwyddo datblygiad cardiomyopathi dialytig.
Trin meddyginiaethau gwerin gyda chardiomyopathi dilat
Wrth ddefnyddio meddyginiaethau gwerin ar gyfer triniaeth, rhaid i chi gytuno'n gyntaf â'ch meddyg.
Gyda DCMC, mae'n ddefnyddiol iawn defnyddio hadurnau viburnum a llin , yn ogystal â sudd keffir a moron. Mae'r cynhyrchion hyn yn cryfhau cyhyrau'r galon, sy'n effeithio'n ffafriol ar gwrs y clefyd.
Prognosis o cardiomyopathi dilatog
Mae prognosis y clefyd yn anffafriol ar gyfer 70% o gleifion, ac mae'n gorffen gyda chanlyniad marwol o fewn 7 mlynedd. Serch hynny, mae gobaith o arbed bywyd ac iechyd hyd yn oed mewn achosion o'r fath, ac felly, os canfyddir cardiomyopathi dilat, dylid atal cymhlethdodau cyn gynted â phosibl.