Mae CHD (clefyd y galon cynhenid) mewn plant yn annormaledd anatomegol o strwythur y galon ei hun, ei longau neu gyfarpar falf, sydd wedi codi ar y llwyfan o ddatblygiad intrauterine. Mae ei amlder oddeutu 0.8% yn gyffredinol a 30% o'r holl malformations. Mae diffygion y galon yn rhedeg yn gyntaf yng nghyfradd marwolaethau babanod newydd-anedig a phlant o dan flwyddyn. Pan fydd plentyn yn cyrraedd 12 mis, mae tebygolrwydd canlyniad marwol yn cael ei ostwng i 5%.
CHD mewn newydd-anedig - achosion
Weithiau gall achos UPN fod yn rhagdybiaeth genetig, ond yn amlaf maent yn codi oherwydd dylanwadau allanol ar y fam a'r plentyn yn ystod beichiogrwydd, sef:
- heintiau firaol, er enghraifft, rwbela;
- alcoholiaeth, gaeth i fam;
- derbyn meddyginiaethau cryf;
- anafiadau;
- effeithiau'rmbelydredd.
Yn ogystal, nododd arbenigwyr nifer o ffactorau a allai gynyddu'r risg o blentyn â syndrom CHD:
- os yw mam y plentyn dros 35 mlwydd oed;
- presenoldeb afiechydon endocrin yn un o'r priod;
- bygythiad o erthyliad ;
- geni plant marw, gadawiad y fam;
- erthyliadau;
- presenoldeb plant neu berthnasau agos gyda UPU.
CHD mewn plant - symptomau
Gellir gweld arwyddion o CHD mewn plentyn hyd yn oed yn ystod 16-18 oed o feichiogrwydd yn ystod uwchsain, ond yn amlaf rhoddir y diagnosis hwn i blant ar ôl ei eni. Weithiau mae'n anodd canfod diffygion y galon ar unwaith, felly dylai rhieni fod yn wyliadwrus o'r symptomau canlynol:
- pallor a cyanosis y croen yn y triongl nasolabial , clustiau, aelodau;
- pallor ac annwydder pennau a choesau;
- y "hump calon" fel y'i gelwir, yn amlwg ar y palpation;
- ennill pwysau gwael;
- gormod y babi, ymddangosiad prinder anadl;
- synau yn y galon;
- ymddangosiad arwyddion o fethiant y galon.
Pan ddarganfyddir symptomau pryder, cyfeirir plant at eograffeg y galon, electrocardiogram ac astudiaethau manwl eraill yn gyntaf.
Dosbarthiad UPU
Hyd yn hyn, mae mwy na 100 o wahanol fathau o ddiffygion galon cynhenid yn cael eu hynysu, fodd bynnag, mae eu dosbarthiad yn anodd oherwydd y ffaith eu bod yn aml yn cael eu cyfuno ac, yn unol â hynny, mae arwyddion clinigol y clefyd yn "gymysg".
Ar gyfer pediatregwyr, y dosbarthiad mwyaf cyfleus ac addysgiadol, sy'n seiliedig ar nodweddion cylch bach o gylchrediad a phresenoldeb cyanosis:
- vices gyda gorlwyth o gylchrediad gwaed mewn cylch bach;
- yn groes i strwythur y septwm interatrial;
- yn groes i strwythur y septwm ymyrryd;
- diffygion a achosir gan gymdeithas y cylch bach o gylchrediad gwaed;
- agor y arteriosus ductus;
- tetrad o Fallot;
- stenosis y rhydweli ysgyfaint;
- coarctation yr aorta;
- trawsosod y prif longau;
- stenosis yr aorta aortig;
- diffygion â chylchrediad pwlmonaidd arferol.
Trin CHD mewn plant
Mae llwyddiant triniaeth CHD mewn plant yn dibynnu ar amseroldeb ei ganfod. Felly, os canfyddir y diffyg hyd yn oed yn ystod y diagnosis cyn-geni, mae'r fam yn y dyfodol dan oruchwyliaeth ddwys arbenigwyr, yn cymryd meddyginiaethau i gefnogi calon y babi. Yn ogystal, yn yr achos hwn, argymell adran cesaraidd er mwyn osgoi ymarfer corff.
Hyd yn hyn, mae yna ddau ddewis posibl ar gyfer trin y clefyd hwn, mae'r dewis yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y clefyd:
- ymyriadau rhyngofasgwlaidd gyda chymorth ocludwyr, cathetrau, balwnau a dyfeisiau eraill sy'n gallu cywiro'r diffyg ac adfer cylchrediad gwaed arferol;
- llawdriniaeth agored i ddileu'r UPU - tan yn ddiweddar, yr unig ddull o driniaeth.