Yn aml iawn caiff menyw beichiog ei anfon i ddadansoddi syndrom Down , ac anaml y mae unrhyw un yn esbonio'r hyn a achosodd yr angen hwn. Mae'n werth nodi mai dim ond yn ddiweddar y caniataodd datblygiad meddyginiaeth fath o ymchwil o'r ffetws. Yn flaenorol, perfformiwyd sgrinio yn unig ar gyfer syndrom Down, a ddangosodd arwyddion anuniongyrchol o bresenoldeb patholeg o'r fath ffetws. Ar hyn o bryd, mae llawer mwy o ffyrdd o sefydlu diagnosis o'r fath.
Dadansoddiad genetig ar gyfer syndrom Down
Yn y broses o ddwyn plentyn bach, mae menyw yn wynebu'r angen i gymryd nifer fawr o brofion a mynd trwy nifer o astudiaethau. Mae un o'r fath yn brawf gwaed ar gyfer syndrom Down. Ni ddylem anwybyddu ei bwysigrwydd, oherwydd nid yw pob un ohonom yn gwybod ein hetifeddiaeth genetig ac yn ysgwyddo cyfrifoldeb mawr am les y plentyn anedig. Os nad yw canlyniadau astudiaeth o'r fath yn cysuro, ac mae'r genetegwr yn rhagdybio amlygiad o'r patholeg, yna mae'n werth cymryd prawf ar gyfer syndrom Down. Mae'n cynnwys casglu deunydd biolegol y plentyn neu hylif amniotig trwy fur abdomenol y fam a'i astudiaeth ddilynol.
Perygl syndrom Down
Mae'r siawns o gynhyrchu "plentyn heulog" yn cael ei gynyddu'n sylweddol mewn rhieni oedrannus pan fydd oedran fenyw wedi rhagori ar 35 mlynedd, a dynion - 45. Hefyd, mae achosion o'r ffenomen hwn yn digwydd mewn mamau rhy ifanc, ac â incest, hynny yw, priodasau rhwng perthnasau agos. Nid oes angen diswyddo rhagdybiaeth genetig rhieni a ffetws, agwedd anghyfrifol tuag at gynllunio ac ymddygiad beichiogrwydd yn ystod yr ymgyrch. Felly, mae prawf sgrinio o syndrom Down yn orfodol. Y sawl sy'n ei gwneud yn bosibl i gadarnhau neu wrthbrofi presenoldeb patholegau yn y ffetws a gwneud y penderfyniad cywir mewn pryd.
Mae rhai normau risg ar gyfer syndrom Down, sy'n cael eu pennu gan ganlyniadau uwchsain ac yn cydberthyn â'r cyfnod ystumio a'r ffiniau difrifol a dderbynnir yn gyffredinol. Mae gan y meddyg ddiddordeb yn hyd esgyrn y trwyn a thrwch y coler,
Risg Biocemeg Syndrom Down
Mae dadansoddiad o'r fath yn ein galluogi i benderfynu ar y diffyg yn y cyfnodau cynharaf o ystumio, yn llythrennol o 9-13 wythnos. Ar y cam cychwynnol, mae presenoldeb protein penodol wedi'i sefydlu, ac mae'r ail yn mesur elfen unigol yr hormon HCG ac yn y blaen. Dylid nodi y gallai fod gan bob labordy ei feini prawf risg ei hun ar gyfer syndrom Down, felly mae angen cael esboniadau am y canlyniadau yn y man cyflwyno'r dadansoddiad.