Gelwir tiwmor meiniog sydd wedi'i leoli naill ai ar un o'r chwarennau adrenal neu mewn organau eraill o'r system nerfol peochromocytoma - mae symptomau'r clefyd hwn yn tystio i weithgarwch hormonaidd y neoplasm. Mae'n cynnwys celloedd o feinwe chromaffin a sylwedd yr ymennydd. Mae tiwmorau malign o'r math hwn yn brin, mewn dim ond 10% o achosion.
Pheocromocytoma - yn achosi
Nid yw'n hysbys pam mae'r afiechyd hwn yn datblygu. Mae amheuon bod y neoplasm yn ymddangos o ganlyniad i draffig genetig.
Yn fwyaf aml mae'r clefyd yn effeithio ar bobl yn oedolion, o 25 i 50 oed, yn bennaf menywod. Yn anaml, mae'r tiwmor yn tyfu mewn plant, ac yn y rhan fwyaf o achosion mae'n digwydd mewn bechgyn.
Mae peochromocytoma malign yn aml yn cael ei gyfuno â mathau eraill o ganser (thyroid, coluddion, pilenni mwcws), ond nid yw metastasis yn nodweddiadol ar ei gyfer.
Arwyddion o feochromocytoma
Mae Symptomatology yn dibynnu'n uniongyrchol ar leoliad y tiwmor, gan fod tiwmor y chwarren adrenal yn cynhyrchu 2 fath o hormonau: adrenalin a norepineffrine. Mewn achosion eraill, mae'n cynhyrchu norepineffrine yn unig. Yn unol â hynny, bydd effaith peochromocytoma yn llawer mwy amlwg gyda'i leoliad adrenal.
Yn ogystal, mae'r symptomau yn wahanol ar gyfer ffurfiau hysbys y clefyd, sy'n cael eu dosbarthu yn ôl y cwrs clinigol:
- paroxysmal;
- cyson;
- cymysg.
Peocromocytoma paroxysmal - symptomau:
- triad glasurol Carney (palpitations y galon, chwysu cynyddol, cur pen);
- cynnydd sydyn a sydyn mewn dangosyddion pwysedd gwaed i 300 mm Hg. Celf. a mwy;
- pallor;
- ymdeimlad annhebygol o ofn;
- syrthio;
- poen yn yr abdomen ac y tu ôl i'r sternum;
- diffyg anadl;
- cyfog;
- polyuria;
- nam ar y golwg;
- cynnydd mewn tymheredd;
- chwydu.
Ar gyfer ffurf gyson y tiwmor, caiff ei nodweddu gan gynnydd cymedrol parhaus mewn pwysau ac mae arwyddion yn debyg i glefyd gwaedus.
Mae math cymysg o neoplasm yn achosi argyfwng hypertens - gyda pheochromocytoma gall arwain at hemorrhage sylweddol yn y retina'r llygad, edema'r ysgyfaint neu strôc.
Pheocromocytoma - diagnosis
Gwneir y diagnosis ar ôl nifer o brofion labordy:
- astudiaeth o waed ar gyfer cynnal catecolamines, presenoldeb leukocytosis, cynyddu ESR, hyperglycemia, erythrocytosis, eosonophilia;
- dadansoddiad wrin ar gyfer adnabod cylindruria, proteinuria, glucosuria, eithriad asid vanillylmandelic;
- profion swyddogaethol gyda histamine a reginal.
Gellir cael gwybodaeth ychwanegol trwy uwchsain y chwarennau adrenal , tomograffeg cyfrifiadurol, aortograffeg, sgintigraffeg.
Dylid nodi bod gan gyfnod feichromocytoma gyfnod digonol o hyd i ganfod y clefyd mewn pryd a therapi cychwyn. Felly, mae angen i bob person sy'n dioddef o bwysedd gwaed uchel gael archwiliad meddygol i wahardd y tiwmor dan sylw fel achos o bwysedd gwaed uwch.
Pheochromocytoma - cymhlethdodau a prognosis
Mae'r rhan fwyaf o'r canlyniadau negyddol yn datblygu ar ôl argyfyngau:
- chwythiad myocardaidd;
- cylchrediad difrifol yr ymennydd;
- edema ysgyfaint ;
- methiant y galon.
Yn absenoldeb mesurau meddygol angenrheidiol, mae cleifion, yn y bôn, yn diflannu.
Mae therapi amserol a thynnu llawfeddygol peochromocytoma yn caniatáu i gyflawni prognosis positif, yn enwedig os nad yw'r tiwmor yn malign ac nid oes unrhyw fetastasis. Fel y dengys ymarfer, dim ond mewn 5-10% o achosion y mae cyfnewidfeydd yn digwydd, ac mae'r ffenomenau gweddilliol wedi'u haddasu'n dda gyda chymorth meddyginiaethau.