Ventriculomegaly yn y newydd-anedig

Ventriculomegaly - patholeg o ddatblygiad ymennydd a achosir gan ehangu'r fentriglau hwyrol, weithiau gall eu maint gyrraedd 15 mm. Gall y diffyg hwn fod naill ai'nysig neu wedi'i gyfuno â malformations hysbys eraill ac annormaleddau cromosomal.

Os yw ventricwlomeg yn anhwylder annibynnol, mae tebygolrwydd bod annormaleddau cromosomaidd difrifol mewn plentyn o'r fath yn sylweddol is na phan fydd yn digwydd ynghyd ag annormaleddau eraill. Mae'r risg o annormaleddau cromosomig yn uniongyrchol yn dibynnu ar led y fentriglau ac yn lleihau wrth iddynt ostwng.

Mae ventriculomegali yn y plentyn yn achosi

Ar hyn o bryd, nid yw achosion datblygu ventriculomegaly wedi cael eu hastudio'n drylwyr, dim ond cysylltiad patholeg y ffetws ag oed y fenyw: nodir mewn menywod ifanc dair gwaith yn llai cyffredin nag mewn menywod beichiog dros 35 mlwydd oed. Ar gyfartaledd, cyfradd yr achosion yw 0.6%.

Ventriculomegaly - symptomau

Gellir gweld arwyddion o fentricwmomegali o tua 17 i 34 wythnos o ystumio ar archwiliad uwchsain o'r ffetws . Gellir tybio bod y clefyd yn digwydd os yw maint fentriglau hwyr yr ymennydd yn fwy na 10 mm. Ar gyfer y diagnosis, dim ond uwchsain yn unig sy'n ddigon, felly, mae karyoteipio'r ffetws hefyd yn cael ei wneud.

Sut i drin ventriculomegali?

Gyda chynnydd yn y fentriglau hwyrol i 12 mm, mae triniaeth ffetws cyn-geni yn bosibl. Fe'i cynhelir mewn 2 gam. Ar y cyntaf o fewn tair wythnos, cynhelir ymarfer therapiwtig a chymerir gwrthhypoxants ochr yn ochr. Yr ail gam o'r driniaeth yw therapi ymarfer yn unig, mae'r pwyslais ar lwythi sefydlog o gyhyrau pelvig a llawr pelvig.

Wrth ganfod ventriculomegali mewn newydd-anedig, mae'n anodd iawn rhagweld ei ddatblygiad. Os yw'r diffyg yn ynysig, yna mewn 80% o achosion bydd yn normal. Os caiff yr afiechyd ei gyfuno ag annormaleddau cromosomig eraill, mae'r tebygolrwydd o ddatblygu anhwylderau niwrolegol difrifol yn uchel.