Yn ein byd heddiw, mae cymaint o beryglon iechyd - aer llygredig, ymbelydredd, dŵr budr, bwyd anhygoel o archfarchnadoedd ac, wrth gwrs, etifeddiaeth. Mae'r holl ffactorau hyn yn effeithio'n negyddol nid yn unig ar ein hiechyd, ond hefyd i'n plant. Wrth setlo yn y corff benywaidd, mae pob sylwedd peryglus yn effeithio ar y gallu i fod yn feichiog, a'r ffetws a greodd. Sut i amddiffyn eich hun a phlentyn y dyfodol o fatolegau? Mae meddygaeth fodern yn cynnig y posibilrwydd o ganfod gwahaniaethau o ddatblygiad arferol eisoes yn ystod cyfnodau cynnar beichiogrwydd, trwy ddadansoddi patholeg y ffetws.
Gall patholeg fod yn etifeddol ac yn gynhenid. Yn ein hamser, mae tua 5% o blant newydd-anedig, o gyfanswm nifer y rhai a anwyd, yn meddu ar patholegau cynhenid neu etifeddol, ac mae eu hachosion yn gallu bod yn genetig, cromosomaidd, aml-ffactorau. Byddwn yn darganfod pa ddulliau o ddiagnosis amserol ac atal patholegau fydd yn helpu i osgoi eni plant sâl.
Dadansoddiad genetig o'r ffetws
Dylid cynnal dadansoddiad o geneteg y ffetws yng nghyfnod cynllunio beichiogrwydd, ond yn aml fe'i perfformir yn barod yn ystod beichiogrwydd. Ei ddiben: i bennu risg y patholegau cynhenid, i nodi achosion cam-gludo, i bennu'r posibilrwydd o ymddangosiad clefydau etifeddol. Yr arwyddion, fel rheol, yw: oed menyw dros 35 oed, priodasau cysylltiedig agos, haint firaol aciwt yn ystod beichiogrwydd, marw-enedigaeth, cam-drin yn yr anamnesis, presenoldeb clefydau etifeddol. Mae dadansoddiad genetig o'r ffetws yn digwydd mewn sawl cam. Yn y cam cyntaf, perfformir arolwg, sy'n cynnwys uwchsain ar gyfer patholeg ffetws mewn 10-14 wythnos. Yn yr ail gam, perfformir profion i bennu hormonau embryonig (AFP a hCG).
Dadansoddiad o malffurfiadau ffetws (AFP a hCG)
At ddibenion diagnosis cynnar o patholegau, sydd eisoes yn ystod y trimester, yn ystod 10-14 wythnos, awgrymir gwneud sgrinio cynamserol - prawf gwaed ar gyfer patholeg ffetws, a gymerir yn y labordy diagnostig glinigol. Y prawf gwaed hwn ar gyfer malformiad ffetws yw'r unig ddull dibynadwy o ganfod annormaleddau datblygiadol trwy gymryd proteinau penodol y mae'r ffetws yn eu cyfrinachu. AFT (alfa-fetoprotein) yw prif elfen serwm y ffetws. Gan ddatblygu sacyn melyn ac afu, mae'n mynd ynghyd â'r wrin i'r hylif amniotig ac yn mynd i mewn i waed y fam drwy'r chorion.
Wrth ganfod lefelau uchel o AFP mewn gwaed y fam, awgrymir:
- hernia'r llinyn y cefn neu'r ymennydd;
- anomaleddau arennau;
- ymosodiad o'r duodenwm;
- diffygion yn haint y ceudod abdomenol flaenorol (tra bod yr organau mewnol yn parhau i gael croen a chyhyrau heb eu croesi, a'u cau gyda ffilm denau o llinyn hir).
Mae dadansoddiad o'r ffetws datblygiadol wrth ganfod lefelau hCG, ar ddechrau'r ail fis, yn datgelu patholegau datblygiadol a chromosomegol y ffetws. Felly, bydd dadansoddiad o'r ffetws ar syndrom Down yn gadarnhaol gyda lefel uchel o hCG yn y gwaed i ferched beichiog, a gyda syndrom Edwards - gyda lefel is.
Ar drydydd cam yr arolwg, perfformir ail uwchsain yn ystod wythnos 20-24, sy'n caniatáu adnabod malffurfiadau ffetws bach, nifer yr hylif amniotig a'r annormaleddau o'r placenta. Os cymerir yn ganiataol, ar ôl cynnal pob cam o'r arholiad genetig, bod yr arbenigwyr yn rhagnodi dulliau ymledol o arholiad: dadansoddiad histolegol o'r ffetws, dadansoddiad cytogenetig o'r ffetws, prawf gwaed o llinyn ymbelig y ffetws.
Dadansoddiad ffactor Rh Fetal
Mae dadansoddiad ffactor Rh y ffetws hefyd yn ddangosydd pwysig, mae'n caniatáu beichiogrwydd cynnar i bennu cydweddiad neu anghydnaws y ffetws a'r fam gan y ffactor Rh. Merched â ffactor Rh yn anghydnaws â'r ffetws
Diolch i ddulliau modern, mae'n bosibl atal marw-enedigaeth neu enedigaeth plentyn â llwybrau. Wrth gadarnhau'r rhagdybiaethau ynghylch patholegau posibl mewn rhieni yn y dyfodol, mae dewis bob amser - er mwyn atal beichiogrwydd neu baratoi ymlaen llaw ar gyfer ymyriad llawfeddygol posibl, sy'n caniatáu cywiro vices. Mewn unrhyw achos, gwneir y penderfyniad terfynol gan y teulu.