Esgyrn Sarcoma

Mae sarcoma Bark (sarcoma Ewing) yn tiwmor malign sy'n datblygu yn sgerbwd esgyrn rhywun. Gellir ei leoli mewn unrhyw esgyrn o'r sgerbwd, ond yn amlaf mae'r clefyd hwn yn effeithio ar esgyrn tiwbaidd hir, ac mae metastasau eilaidd yn digwydd yn amlach yn yr asgwrn cefn, asennau ac esgyrn pelvig. Mae esgyrn Sarcoma yn mesur ac yn canser y fron, y prostad, yr ysgyfaint neu'r arennau.

Achosion a symptomau sarcoma o esgyrn

Nid yw'r rhesymau dros ddatblygu sarcoma o esgyrn wedi cael eu hastudio'n ddigonol. Ymhlith y ffactorau sy'n rhagflaenu i ymddangosiad y math hwn o diwmorau mae:

• exostoses cartilaginous;
• doriadau;
• ymbelydredd ïoneiddio;
• Afiechyd Paget;
• mathau eraill o ganser.

Ar gam cychwynnol datblygiad y clefyd hwn, nid oes unrhyw symptomau. Ar ôl i'r tiwmor ddechrau cynyddu, mae arwyddion o'r sarcoma o asgwrn yn ymddangos:

• dadffurfio'r esgyrn;
• cyfyngu ar symudedd yn y cyd, sydd wrth ymyl y tiwmor;
• poen difrifol yn waeth yn y nos;
• twymyn.

Nodweddir y darlun clinigol gan hyperemia croen lleol. Os oes gan glaf sarcoma bugeiliol, mae yna arwyddion o glefyd hefyd, megis camweithrediad yr organau pelvig a thymheredd.

Trin sarcoma esgyrn

Mae'r dull blaenllaw ar gyfer canfod sarcoma osteogenig y femoral, humeral ac unrhyw asgwrn arall yn astudiaeth pelydr-x. Sefydlir y diagnosis terfynol yn seiliedig ar ganlyniadau astudiaeth morffolegol o darn tiwmor bach, a geir gan fiopsi.

Ar ôl diagnosis y clefyd, ar unwaith dechrau triniaeth. Dim ond ar ôl y llawdriniaeth a sawl cwrs cemotherapi y gellir rhoi prognosis ffafriol ar gyfer sarcoma o'r asgwrn. Mae hyn oherwydd y ffaith bod gan y clefyd hwn gryn dipyn o uchel ar gyfer metastasis hematogenous cyflym.

Ymyriad llawfeddygol sy'n diogelu organ yw prif elfen trin sarcoma esgyrn y fraich, y goes, y clun. Mae gwrthdrawiadau ar gyfer gweithrediadau o'r fath yn:

• difrod helaeth i feinwe'r cyhyrau;
• cymryd rhan ym mhroses canser y bwndel niwrofasgwlaidd;
• Toriadau patholegol gyda halogiad neu haint meinweoedd.

Os yw'r tiwmor wedi cyrraedd cyfrannau enfawr neu os gwelwch yn dda, caiff ei ddadelfennu ei ddynodi a'i fod yn gwaedu, defnyddir gweithrediadau radical: amputations a exarticulations.

Defnyddir therapi ymbelydredd ar gyfer sarcoma o'r humeral, femoral ac asgwrn arall pan mae'n amhosibl cael gwared â'r tiwmor neu'r metastasis. Rhaid defnyddio cemotherapi cyn y llawdriniaeth. Mae hyn yn eich galluogi i leihau maint y tiwmor yn raddol a chael gwared â micrometastases. Yn ogystal, mae gweithdrefnau o'r fath yn helpu i benderfynu a yw'r tiwmor yn sensitif i wahanol gyffuriau a dewis y drefn driniaeth gywir ar ôl i'r llawdriniaeth gael ei gwblhau.

Mae angen cemotherapi ôl-weithredol i atal twf a dinistrio'n llawn metastasis microsgopig. Fe'i defnyddir hefyd i drin metastasis pell sydd eisoes wedi datblygu. Fel arfer, mae'n angenrheidiol treulio 4-10 o gyrsiau gyda chyfuniad o gyffuriau o'r fath fel:

• Doxorubicin;
• Ifosfamide;
• Vincristine;
• Dactinomycin;
• Etoposide;
• Cyclophosphamide.

Arsylwi ar ôl trin sarcoma esgyrn

Ar ôl cwblhau triniaeth o ansawdd uchel Dylid cynnal arholiadau sarcoma mewn oncolegydd am 2 flynedd bob 3 mis, yn ystod y 3ydd flwyddyn bob 4 mis ac yn ystod y 4ydd a'r 5ed flwyddyn bob 6 mis. Ar ôl cael gwared ar sarcoma gradd isel, dylid cynnal dilyniant bob 6 mis am 2 flynedd. Mae arolygon o'r fath yn cynnwys:

• radiograffeg neu CT o holl organau'r thoracs;
• MRI / CT yr esgyrn, yr effeithiwyd arno gan y tiwmor;
• Uwchsain o'r ceudod abdomenol .