Yng nghorp person iach, mae'r prosesau o ffurfio thrombi (clotiau gwaed) a'u diddymiad yn digwydd yn gyson. Mae ymddangosiad meinwe neu ddifrod epidermol yn arwain at weithrediad llawer o brosesau gyda'r nod o ddileu'r diffyg. Mae thrombi yn cael ei ffurfio o sylweddau cellog a ryddheir o feinweoedd dinistrio, ac o beidio â chelloedd celloedd, wedi'u syntheseiddio yn yr afu. Felly, yn aml mae diffyg cydlyniad yn dangos presenoldeb problemau gyda'r corff hwn. Gadewch i ni ystyried ffactorau sylfaenol eraill o ddatblygiad y clefyd hwn.
Achosion patholeg
Gall gwahardd gwaed wael ddigwydd am y rhesymau canlynol:
- trabeculau etifeddol (diffygion platen);
- clefyd yr afu (yn enwedig hepatitis), sy'n achosi gostyngiad yn nifer y ffactorau sy'n gysylltiedig â chwyno gwaed;
- colli gormod o waed, sydd, er gwaethaf y trwyth, yn lleihau'r swm o sylweddau clotio;
- gostyngiad yn y nifer o blatennau oherwydd thrombocytopenia, diffyg ffactorau X, V, II a VII;
- gwelir math o hemorrhage capilari-hematoma yn syndrom DIC, clefyd Villebrant a diffyg ffactor XIII;
- mae hemorrhage capilari yn cynnwys presenoldeb hypofrinogenogenia, lle mae hematomau a brechod yn bresennol ar y croen;
- mae cydweithrediad gwaed gwael yn aml yn deillio o glefyd megis syndrom DIC, a achosir gan sioc, gwahaniad cynnar y placenta a'r sepsis;
- pan fo waliau'r llongau wedi'u difrodi gan vasculitis imiwn, hemorrhages coluddyn, brechiadau croen a neffritis yn digwydd.
Atebwch y cwestiwn pam y mae gwaed yn anghydnaws â gwaed, ni allwn osgoi'r clefydau etifeddol (diffyg ffactor VII a hemoffilia). Hefyd, mae achos gwaedu yn gorddos o wrthgeulyddion, lle mae gwaed yn llifo i mewn i gyhyrau, coluddion, o dan y croen, a gwylir cymalau.
Clotio gwaed gwael - symptomau
Mae arwyddion y clefyd hwn yn amlygu eu hunain fel a ganlyn:
- cnydau a chlwyfau gwaedu gormodol;
- cleisiau miniog y gellir eu gwahanu o'r trwyn neu o leoedd eraill;
- Anhawster wrth geisio atal y gwaed.
I arwyddion o gysglyd gwaed gwael, dylid priodoli datrys hematomau bach. Os gwelir y ffenomen hon yn ystod plentyndod, yna gall yr achos fod yn glefyd Villebrand.
Trin y clefyd
Gellir cynyddu nifer y ffactorau clotio trwy ddefnyddio rhai cyffuriau. Mae'r broses driniaeth ei hun yn eithaf hir. Yn achos clefyd cynhenid, rhaid i'r claf gymryd meddyginiaethau trwy gydol oes. Os yw'r dirywiad o gaglu wedi'i ddatblygu oherwydd patholegau acíwt, rhagnodir y claf cwrs o therapi gydag adferiad hirdymor.
Mae modd i frwydro yn erbyn anghydnawd gwaed gwael a dewisir ei driniaeth, yn seiliedig ar achosion y clefyd:
- Wrth waedu, defnyddir y coagleyddion a gafwyd gan y plasma rhoddwr. Defnyddir y tiwb hemostatig yn gyffredin ar gyfer atal
gwaedu y Sosudikov lleiaf. Mae'r ymladd yn erbyn hypofrinogenemia yn digwydd trwy chwistrelliad fibrinogen mewnwythiennol. - Mae gan asid Aminomethylbenzoic ac aminocaproic a Contrikal eiddo hemostatig rhagorol. Mae'r cyffuriau hyn yn gallu atal diddymu clotiau gwaed.
- Mae'r defnydd o gysurydd o'r fath, fel fitamin K, yn helpu i adfer gwaith ffactorau clotio yn yr afu. Mae'r remed hwn hefyd yn cael ei ddefnyddio ar gyfer gorddos o wrthgeulau a hypoprothrombinemia.
- Mae trin clotio gwaed gwael a achosir gan afiechyd Villenbrand a hemoffilia yn cynnwys chwistrelliad intravenous o cryoprecipitate a phlasma gwrthhemoffilig gan jet.