Cyfeirir at syndrom Reiter fel arfer fel clefyd heintus, a drosglwyddir yn bennaf trwy'r ffordd rywiol, a nodweddir gan orchfygu sawl organ.
Beth yw syndrom Reiter?
Achosir syndrom Reiter gan rai mathau o chlamydia (Chlamydia trachomatis), gan ysgogi amhariad o'r system imiwnedd, sy'n ei dro yn ymateb i niwed organau eraill:
- cymalau (arthritis adweithiol);
- pilenni mwcws (cylchdro, erydiad);
- organau urogenital (uretritis, ceg y groth);
- Weithiau mae niwed i'r llygaid a'r croen.
Gall datblygiad y clefyd yn yr organau fynd ar yr un pryd ac yn gyson. Mae cysyniad syndrom Reiter anghyflawn - dim ond un organ sy'n cael ei effeithio.
Mae dangosydd y clefyd tua'r un peth ar gyfer dynion a menywod. Er y dylid nodi bod ystadegau cynharach yn nodweddiadol o'r clefyd hwn yn fwy gwrywaidd, gan fod cymhareb menywod a dynion â'r diagnosis hwn yn 1:10. Ar hyn o bryd, mae'r mwyafrif helaeth o'r rhai sy'n oedran sâl o 20 i 40 mlynedd.
Symptomau Syndrom Reiter
Mae cyfnod deori y clefyd hwn yn 1-4 wythnos. Yn ystod y cyfnod hwn, ymddangosiad symptomau o'r fath:
- Yr arwyddion cyntaf o dorfedditis (mewn menywod) a uretritis (mewn dynion).
- Mwy o lid y llygad, hyd at grybtenitis (mewn traean o'r cleifion). Mae'r ddau lygad yn cael eu heffeithio
- Tua 1-1.5 mis ar ôl ymddangosiad arwyddion o haint urogenital, mae symptomau poen yn ymddangos yn y cymalau. Fel arfer, mae cymalau y coesau - pengliniau, ankles, cymalau bys (bysedd sosiskoobraznye chwyddedig).
- Mewn 30-40% o gleifion, mae brechlynnau ar y croen yn bosibl. Fel rheol, maent yn cael eu lleoli ar y palmwydd a'r soles y traed (keratoderma - ardaloedd ffocws hyperkeratosis yn erbyn cefndir hyperemia croen gyda chraciau a phlicio).
- Mae'r cynnydd mewn tymheredd fel arfer yn absennol neu'n ddibwys.
- Mae rhai cleifion yn adrodd ar arwyddion o haint coluddyn (dolur rhydd) cyn dechrau'r afiechyd.
Trin Syndrom Reiter
Mae dwy gôl yn trin y clefyd:
- cael gwared â chlamydia;
- rhyddhad o symptomau llid.
Er mwyn gwella'r corff chlamydia mae angen amlygiad hir i wrthfiotigau. Gall hyd y driniaeth fod hyd at 4-6 wythnos a defnyddir 2-3 gwrthfiotig o wahanol grwpiau pharma. Yn nodweddiadol, dyma'r grwpiau canlynol:
- tetracyclines (Doxycycline ar ffurf pigiadau);
- fluoroquinolones (ciprofloxacin, oloxacin);
- macrolidau (Erythromycin, Azithromycin).
Therapi cynnal a chadw rhagnodedig yw derbyn gwrthfiotigau cyfochrog:
- hepatoprotectors ;
- immunostimulants;
- cymhlethdodau fitamin;
- bacteria sy'n cefnogi fflora coluddyn.
Mae rhyddhad symptomau'n cynnwys yn bennaf wrth ddileu llid o arthritis adweithiol yn syndrom Reiter. Mae'r therapi'n cynnwys defnyddio cyffuriau nad ydynt yn steroid (ibuprofen, indomethacin, diclofenac). Mewn achosion prin ac yn arbennig o ddifrifol, mae'n bosibl defnyddio pigiadau hormonaidd yn y cyd-effeithiau a effeithiwyd. Ar ôl cael gwared â phoen acíwt, mae'n bosibl cysylltu gweithdrefnau ffisiotherapi.
Cymhlethdodau syndrom Reiter a mesurau atal
Mae'r driniaeth hon yn cael ei drin yn dda ac ar ôl i chwe mis fynd heibio i wladwriaeth. Mewn 20-25% o gleifion mae arthritis adweithiol yn dod yn gronig, sy'n arwain at ddiffyg cydweithrediad. Mewn dynion a merched, gall syndrom Reuter fod yn gymhleth gan anffrwythlondeb.
Er mwyn atal syndrom Reiter rhag dechrau, dylech gael partner rhywiol dibynadwy neu ddefnyddio condomau rhag ofn y bydd cysylltiad damweiniol. Argymhellir hefyd i atal heintiau coluddyn rhag digwydd.