Mae gan bob person awydd i barhau â'i deulu a chynhyrchu hil iach. Mae tebygrwydd penodol rhwng rhieni a phlant yn ganlyniad i etifeddiaeth. Yn ychwanegol at arwyddion allanol amlwg perthyn i'r un teulu, mae'r rhaglen ddatblygu unigol hefyd wedi'i drosglwyddo'n enetig mewn gwahanol amodau.
Heredid - beth ydyw?
Diffinnir y term hwn fel gallu organeb fyw i gynnal a sicrhau parhad ei nodweddion nodedig a'i chymeriad datblygiadol yn y cenedlaethau dilynol. Er mwyn deall beth yw etifeddiaeth unigolyn, yn hawdd trwy esiampl unrhyw deulu. Mae nodweddion yr wyneb, ffiseg, ymddangosiad yn gyffredinol a natur y plant bob amser yn cael eu benthyca gan un o'r rhieni, neiniau a theidiau.
Geneteg Ddynol
Astudir gwyddoniaeth arbennig beth yw etifeddiaeth, nodweddion a rheoleidd-dra'r gallu hwn. Geneteg dynol yw un o'i adrannau. Yn amodol fe'i dosbarthir yn 2 fath. Y prif fathau o geneteg:
- Anthropolegol - astudiaethau amrywioldeb ac etifeddiaeth arwyddion arferol yr organeb. Mae'r adran hon o wyddoniaeth yn gysylltiedig â theori esblygiadol.
- Meddygol - yn archwilio nodweddion amlygiad a datblygiad arwyddion patholegol, dibyniaeth digwydd afiechydon ar amodau amgylcheddol a rhagdybiaeth genetig.
Mathau o etifeddiaeth a'u nodweddion
Mae gwybodaeth am nodweddion penodol y corff wedi'i gynnwys yn y genynnau. Mae hetifeddiaeth fiolegol yn cael ei wahaniaethu yn ôl eu math. Mae genynnau yn bresennol mewn organellau celloedd sydd wedi'u lleoli yn y lle cytoplasmig - plasmidau, mitocondria, cinetosomau a strwythurau eraill, ac yn y cromosomau y cnewyllyn. Ar sail hyn, nodir y mathau canlynol o etifeddiaeth:
- extranuclear neu cytoplasmig;
- niwclear neu cromosomal.
Etifeddiaeth cytoplasmig
Nodwedd nodweddiadol o'r math a ddisgrifir o atgynhyrchu nodweddion penodol yw eu trosglwyddiad ar y llinell famol. Mae heintiad cromosomal yn bennaf oherwydd gwybodaeth o genynnau spermatozoa, ac ychwanegol-niwclear - i'r oocyte. Mae'n cynnwys mwy o seopoplasm ac organellau sy'n gyfrifol am drosglwyddo nodweddion unigol. Mae'r math hwn o ragdybiaeth yn ysgogi datblygiad clefydau cynhenid cronig - sglerosis ymledol , diabetes mellitus, syndrom golwg twnnel ac eraill.
Etifeddiaeth niwclear
Mae'r math hwn o drosglwyddo gwybodaeth genetig yn benderfynol. Yn aml dim ond yn ei olygu y mae'n ei olygu, gan egluro beth yw etifeddiaeth ddynol. Mae cromosomau'r gell yn cynnwys yr uchafswm o ddata ar briodweddau'r organeb a'i nodweddion penodol. Hefyd, ymgorfforir y rhaglen ddatblygu mewn rhai amodau allanol amgylcheddol. Mae etifeddiaeth niwclear yn drosglwyddo genynnau wedi'u hymgorffori yn y moleciwlau DNA sy'n ffurfio cromosomau. Mae'n sicrhau parhad parhaus gwybodaeth o genhedlaeth i genhedlaeth.
Arwyddion o etifeddiaeth ddynol
Os oes gan un o'r partneriaid lygaid tywyll, mae'r tebygrwydd o gysgod tebyg i'r iris mewn plentyn, waeth beth yw ei liw yn yr ail riant, yn uchel. Mae hyn oherwydd y ffaith bod 2 fath o etifeddiaeth: yn flaenllaw ac yn adfywiol. Yn yr achos cyntaf, mae nodweddion unigol yn bennaf. Maent yn atal genynnau trawiadol. Dim ond yn y wladwriaeth homozygous y gall yr ail fath o arwyddion o etifeddiaeth ymddangos. Mae'r amrywiad hwn yn codi pe bai pâr o gromosomau gydag genynnau union yr un fath yn cael ei gwblhau yng nghnewyllyn y gell.
Weithiau mae gan blentyn nifer o symptomau cyson, hyd yn oed os yw'r ddau riant yn dominyddu. Er enghraifft, mae babi â chroen tywyll gyda curls blond yn cael ei eni i dad a mam swarthy gyda gwallt tywyll. Mae achosion o'r fath yn dangos yn eglur mai dim ond parhad gwybodaeth genetig (oddi wrth rieni i blant) y mae herededd o'r fath, ond cadw holl arwyddion rhyw fath o fewn y teulu, gan gynnwys cenedlaethau blaenorol. Gellir trosglwyddo lliw llygaid, gwallt a nodweddion eraill hyd yn oed gan neiniau a thaid-daid.
Effaith etifeddiaeth
Mae geneteg yn parhau i astudio dibyniaeth nodweddion yr organeb ar ei heiddo prin. Nid yw rôl hetifeddiaeth yn natblygiad a chyflwr iechyd pobl bob amser yn benderfynol. Mae gwyddonwyr yn gwahaniaethu â 2 fath o nodweddion genetig:
- Penderfynwyd yn fanwl - ffurfiwyd cyn geni, yn cynnwys nodweddion ymddangosiad, math o waed, dymuniad a rhinweddau eraill.
- Mae perthnasedd cymharol - sy'n dylanwadu'n gryf gan yr amgylchedd, yn dueddol o amrywio.
Hereditrwydd a datblygiad
Os ydym yn sôn am ddangosyddion corfforol, mae geneteg ac iechyd yn berthynas amlwg. Mae presenoldeb treigladau mewn cromosomau a chlefydau cronig difrifol yn y teulu agos yn achosi cyflwr cyffredinol y corff dynol. Mae arwyddion allanol yn dibynnu'n llwyr ar etifeddiaeth. O ran datblygiad deallusol a nodweddion natur, ystyrir dylanwad genynnau yn gymharol. Dylanwadir yn gryfach ar rinweddau o'r fath gan yr amgylchedd allanol na'r rhagdybiaeth gynhenid. Yn yr achos hwn, mae'n chwarae rôl ddibwys.
Hereditrwydd ac iechyd
Mae pob mam yn y dyfodol yn gwybod am ddylanwad nodweddion genetig ar ddatblygiad corfforol y plentyn. Yn syth ar ôl ffrwythloni'r wy, mae organeb newydd yn dechrau ffurfio, ac mae etifeddiaeth yn chwarae rhan hanfodol yn ymddangosiad nodweddion penodol ynddi. Mae'r gronfa genynnau yn gyfrifol nid yn unig ar gyfer presenoldeb clefydau cynhenid difrifol, ond hefyd broblemau llai peryglus - rhagdybiaeth i garies, colli gwallt, tueddiad i lithologies viral ac eraill. Am y rheswm hwn, wrth archwilio unrhyw feddyg mae'r arbenigwr yn casglu anamnesis teulu manwl yn gyntaf.
A yw'n bosibl dylanwadu ar etifeddiaeth?
I ateb y cwestiwn hwn, gallwch gymharu perfformiad corfforol nifer o genedlaethau blaenorol a diweddar. Mae ieuenctid modern yn llawer uwch, mae ganddo gorfforol gryfach, dannedd da a disgwyliad oes uchel. Mae hyd yn oed dadansoddiad mor syml yn dangos y gall un ddylanwadu ar etifeddiaeth. Mae newid y nodweddion genetig o ran datblygiad deallusol, nodweddion cymeriad a dymuniad hyd yn oed yn haws. Cyflawnir hyn trwy wella'r amgylchedd, addysg gywir a'r awyrgylch cywir yn y teulu.
Mae gwyddonwyr blaengar wedi bod yn cynnal arbrofion ers amser maith sy'n asesu effaith ymyriadau meddygol ar y gronfa genynnau. Yn y maes hwn, mae canlyniadau trawiadol wedi cael eu cyflawni, gan gadarnhau ei bod yn bosib gwahardd treigladau genynnau yn ystod cyfnod y broses o feichiogrwydd , i atal datblygiad afiechydon difrifol ac anhwylderau meddyliol yn y ffetws. Tra cynhelir ymchwil yn unig ar anifeiliaid. I ddechrau arbrofion gyda chyfranogiad pobl mae yna nifer o rwystrau moesol a moesegol:
- Gan sylweddoli bod yr etifeddiaeth hon, gall sefydliadau milwrol ddefnyddio'r dechnoleg ddatblygedig ar gyfer atgenhedlu milwyr proffesiynol â galluoedd corfforol gwell a dangosyddion iechyd uchel.
- Ni all pob teulu fforddio cyflawni'r weithdrefn ar gyfer ffrwythloni artiffisial o'r wy mwyaf cyflawn gyda'r sberm o ansawdd uchaf. O ganlyniad, ni fydd plant hyfryd, dawnus ac iach yn cael eu geni ymhlith pobl cyfoethog yn unig.
- Mae ymyrraeth yn y prosesau o ddetholiad naturiol yn gyfwerth â eugeneg. Mae'r rhan fwyaf o arbenigwyr ym maes geneteg yn ei ystyried yn drosedd yn erbyn dynoliaeth.
Hereditrwydd a'r amgylchedd
Gall amodau allanol effeithio'n sylweddol ar nodweddion genetig. Mae ymchwil ddiweddar wedi dangos bod etifeddiaeth unigolyn yn dibynnu ar amgylchiadau o'r fath:
- diet;
- lle preswylio;
- sefyllfa ecolegol;
- cyflwr ariannol;
- sefyllfa gymdeithasol;
- magu;
- awyrgylch yn y teulu;
- presenoldeb a maint y ffactorau straen;
- ffordd o fyw;
- cefndir emosiynol;
- gweithgarwch corfforol;
- argaeledd gofal meddygol o ansawdd;
- gweithgaredd proffesiynol.