Hyperplasia o'r chwarennau adrenal

Mae hyperplasia yn datblygu oherwydd twf celloedd cynyddol. Felly, gwahaniaethu rhwng hyperplasia meinwe, epitheliwm, a mwcosa. Gall y clefyd ddigwydd ar unrhyw gorff dynol. Mae hyperplasia o'r chwarren adrenal yn datblygu'n uniongyrchol yn y cyfnod intrauterine. Dyma'r math cynhenid ​​o'r clefyd, sy'n aml yn cael ei esbonio gan anhwylderau swyddogaethol corff y fenyw feichiog, yn ogystal â tocsemia difrifol. Mae yna lawer o resymau eraill sy'n gysylltiedig â hyperplasia o'r chwarren adrenal.

Hyperplasia o'r chwarennau adrenal - symptomau

Mae'r clefyd hwn yn digwydd mewn menywod yn llawer mwy aml na dynion. Mewn sawl achos, mae ffurflenni wedi'u dileu sy'n anodd eu nodi yn absenoldeb symptomau amlwg. Fel arfer, diagnosir hyperplasia o'r cortex adrenal yn ystod blynyddoedd cyntaf bywyd plentyn. Mae achosion pan fo gweithdrefn o'r fath yn cael ei berfformio yn oedolion, ac yna datgelir presenoldeb patholeg.

Mae symptomau, fel arfer, yn dibynnu ar ffurf cwrs y clefyd. Fel rheol, mae hyperplasia adrenal yn glefyd cynhenid, mae'r math a gaffaelir ohono yn brin. Gallwn wahaniaethu dim ond rhai o'r arwyddion sy'n awgrymu presenoldeb y clefyd hwn:

Hyperplasia cynhenid ​​y cortex adrenal - triniaeth

Gan fod y ffurf gynhenid ​​yn fwyaf cyffredin, ystyriwch ffyrdd o drin y math hwn o glefyd. Nodweddir hyperplasia o'r chwarren adrenal gan ostyngiad yng ngweithgaredd un o'r ensymau sy'n ymwneud yn uniongyrchol â biosynthesis cortisol. Mae diffygion o'r fath o darddiad genetig, gan amlygu eu hunain yn unig mewn newydd-anedig. Mewn oedolion, gall y symptomau fod ar lefel wahanol, sy'n aml yn arwain at ddryswch ymysg meddygon.

Mae trin y clefyd hwn yn ôl y cynllun, sy'n cael ei benderfynu ar sail unigol. Ni ellir gwella hyperplasia gan feddyginiaethau gwerin neu gartref, gan fod triniaeth gymhleth yn gofyn am oruchwyliaeth feddygol caeth ac archwiliad cyson. Fel rheol, rhagnodir cyffuriau arbennig i atal cynhyrchu ACTH. Gall fod yn Prednisolone neu Cortisone mewn dosau eithaf uchel yn ystod wythnos gyntaf y driniaeth. Ar ôl hynny, caiff y dos ei ostwng, gan leihau'n raddol yr enillion i'r lleiafswm, gan reoleiddio'r normaleiddiad o gynhyrchu ACTH. Cynhelir y gefnogaeth hon mewn bechgyn cyn y glasoed, ac mewn merched trwy gydol eu bywydau. Dylai menywod gael archwiliad rheolaidd a chymryd meddyginiaethau priodol. Yn fwyaf aml, mae merched â namau difrifol yn y geni organig yn perfformio llawdriniaeth blastig. At hyn oll, rhagnodir therapi ychwanegol fel cyflwyniad datrysiad ffisiolegol sy'n cynnwys glwcos 5% a 1-2 mg fesul cilogram o bwysau'r doxa. Yn oedolion, nid yw menywod yn cael eu hargymell i gynllunio eu beichiogrwydd eu hunain, ac mewn rhai achosion i roi genedigaeth. Felly, dim ond diagnosis unigol y gall roi ateb i'r posibilrwydd o ddwyn plentyn a geni.

Gallwn ddweud mai'r prif ffordd o drin hyperplasia wrth fod yn oedolion yw cael gwared ar yr aren a'i holl atodiadau, os nad corff y plentyn ydyw.