Ymhlith y mathau o fatolegau oncolegol malignant o waed, mae polycythemia yn meddiannu lle arbennig - mae symptomau a thriniaeth yr afiechyd hwn yn gysylltiedig â thrawsnewid celloedd celloedd dynol. Yn yr achos hwn, nodir treigladau genynnau ac addasiadau cydrannau'r hylif biolegol, a all fod yn gynhenid ac yn cael eu caffael.
Achosion polycythemia gwaed
Hyd yn hyn, mae dau brif fath o'r afiechyd a ddisgrifir - y polycythaemia cywir a chymharol. Mae gwir ffurf patholeg yn gynradd ac uwchradd. Yn yr achos cyntaf, ystyrir bod achosion datblygiad y clefyd yn treigladau genynnau, y mae'r celloedd polypotent coesyn a'r tyrosin-kinase yn cael eu haddasu.
Mae polycythemia uwchradd yn digwydd yn erbyn cefndir yr anhwylderau canlynol:
- hydroneffrosis;
- cystiau a thiwmorau arennau;
- crynodiad hemoglobin annormal;
- esgyniadau i'r uchder;
- afiechydon yr ysgyfaint cronig;
- hemangioma y cerebwlwm;
- ysmygu;
- gwter ffibrroid a thiwmorau eraill.
Gelwir yr amrywiaeth gymharol o patholeg oncolegol yn syndrom Gaysbek ac, gyda phrofion labordy gofalus, nid yw'n cynnwys prosesau malign. Felly, weithiau caiff ei alw'n polycythemia ffug neu straen, pseudocythemia. Mae'r math yma o glefyd yn cael ei wella'n haws ac yn gyflymach.
Symptomau polycythemia
Mae'r clefyd yn datblygu'n araf iawn, weithiau - ers degawdau, a dyna pam mae'r darlun clinigol yn aml yn aneglur neu nid oes arwyddion o gwbl.
Mae symptomatoleg a arsylwyd, fel rheol, yn nonspecific:
- llidusrwydd;
- cur pen;
- sylw gwasgaredig;
- syrthio;
- lleihau aflonyddwch gweledol;
- swn yn y clustiau;
- sglera hyperemia;
- cochni'r pilenni mwcws;
- tôn croen cyanotig yn y tymor cŵl.
Gyda dilyniant thrombocytopenia, mae:
- mwy o ddlêr ac afu;
- poen yn rhanbarth y frest (canol);
- angina pectoris;
- thromboses;
- methiannau isgemig dros dro;
- diffyg anadl;
- chwythiad myocardaidd;
- anhwylderau cerebrovashlaidd;
- erythromelalgia;
- Syndrom Raynaud ;
- wlser peptig;
- flatulence;
- lesion o longau ymylol a waliau fasgwlaidd.
Prawf gwaed ar gyfer polycythemia
Mae astudiaethau labordy o'r hylif biolegol yn dangos cynnydd nodweddiadol yn y crynodiad o haemoglobin (hyd at 180 g / l) a nifer y cyrff coch (hyd at 7.5 fesul 10 mewn 12 uned fesul litr). Mae màs erythrocytes (uwchlaw 36 ml / kg) hefyd yn cael ei gyfrifo.
Yn ychwanegol at y dangosyddion hyn, mae nifer y leukocytes (hyd at 30 fesul 10 yn y 9fed gradd) a phlatlets (hyd at 800 fesul 10 mewn 9 gradd) yn cynyddu.
Yn ychwanegol, cynyddir y chwistrelldeb a dwysedd gwaed, sy'n esbonio digwyddiad y thromboses.
Trin polycythemia
Prif egwyddorion therapi yw:
- atal gwaedu a chlotiau gwaed;
- Lleihad yn hawsaf hylif biolegol.
Felly, y prif ddulliau modern o driniaeth yw fflebotomi (gwaedlifo), y gellir ei ddisodli gan erythrocytopheresis, a cemotherapi (cytoreductive).
Yn ogystal, rhagnodi cyffuriau-anghytundebau, interferon dynol, hydroxycarbamid, hydroxyurea.
Trin meddyginiaethau gwerin polycythaemia
Mae meddyginiaeth amgen yn cynnig sawl ffordd effeithiol o wanhau gwaed.
Te feddyginiaethol:
- Mae aeron llugaeron ffres (2 llwy fwrdd) yn tywallt gwydraid o ddŵr wedi'i ferwi.
- Gorchuddiwch y gwydr gyda soser a gadael am 20 munud.
- Yfed, fel te, gydag ychwanegu mêl neu siwgr. Mae nifer y dogn y dydd yn anghyfyngedig.
Addurniad meillion melys:
- Mewn 200 ml o ddŵr berw, rhowch 1 llwy de o feillion meirch sych wedi'i dorri.
- Strain, yfed traean neu hanner gwydr safonol hyd at 3 gwaith y dydd.
- I'w drin yn llai na 1 mis.