Mae aflonyddu yn natblygiad meinwe gyswllt yn arwain at ei ddwyseddu a rhywfaint o waith caledu. Gelwir y broses hon yn sgleroderma systemig ac fe'i nodweddir gan drechu graddol o bibellau gwaed bach, yr epidermis, yn ogystal â'r rhan fwyaf o organau mewnol.
Clefyd sgleroderma systemig
Am resymau anhysbys, mae menywod yn dioddef tua 7 gwaith yn fwy aml na dynion o'r clefyd hwn, ac mae sgleroderma systemig yn digwydd yn bennaf yn oedolion.
Nodweddir y clefyd gan ddatblygiad araf gydag addasiad arall o feinweoedd yn y corff, o'r croen i'r arennau, y galon a'r ysgyfaint.
Scleroderma systemig - achosion
Mae rhai meddygon yn awgrymu bod yr anhwylder hwn yn cael ei ysgogi gan glefydau autoimmune a rhagdybiaeth genetig. Yn ogystal â'r fersiynau hyn, nodir y ffactorau risg canlynol:
- gweithgareddau proffesiynol sy'n gysylltiedig â gwaith yn y gweithle lle mae dirgryniadau cryf yn digwydd;
- hypothermia aml neu hir;
- clefydau heintus sy'n effeithio ar y system nerfol;
- patholeg datblygiad wal fasgwlaidd;
- cylchrediad gwaed annigonol yn y meinweoedd.
Scleroderma systemig - symptomau
Mae gan y cwrs clinigol y clefyd symptomau o'r fath:
- teimlad o oerder ym mysedd y dwylo, eu pallor, ymddangosiad poenus difrifol ( afiechyd Raynaud );
- edema'r aelodau gyda chaledu y croen yn raddol arnynt;
- pallor yr wyneb;
- poen yn y cymalau a'r cyhyrau, sy'n debyg i arthritig neu gwynegol;
- lleihau symudedd dwylo a thraed;
- methiant yr arennau;
- syndrom poen yn y galon, ysgyfaint, peritonewm;
- anhwylderau treulio, rhwymedd;
- diffyg anadl;
- arrhythmia .
Scleroderma systemig - diagnosis
Oherwydd tebygrwydd y symptomau a ddisgrifiwyd uchod â chlefydau eraill, mae'n anodd anodd canfod anhwylder, gan fod angen llawer o fathau o ymchwil. Yn gyntaf oll, tynnir sylw at yr arwyddion allanol - llinyn y croen, addasu nodweddion wyneb (mae'n dod fel mwgwd sefydlog gyda gwefusau tenau), cywirdeb y dwylo gydag ewinedd trwchus a phalangau bysedd.
Ymhellach, perfformir prawf gwaed manwl i adnabod prosesau llidiol, imiwnogram, archwiliad pelydr-X o'r organau mewnol i ddarganfod faint o lesion a electrocardiogram.
Scleroderma systemig - prognosis
Heb sefydlu union achosion y clefyd, ni ellir ei wella, felly mae'r patholeg yn dod yn gronig ac yn y pen draw yn arwain at anabledd y claf.
Mae sgleroderma systemig mewn ffurf aciwt yn afiechyd anffafriol, dim ond nifer fach o gleifion sy'n llwyddo i fyw dros 2 flynedd. Gyda therapi priodol, mae'n bosibl arafu dilyniant y clefyd ychydig ac ymestyn y cyfnod hwn i 5-7 mlynedd.
Scleroderma systemig - triniaeth a chyfeiriad newydd yn y maes hwn
Er mwyn lleddfu symptomau a gwella ansawdd bywyd dynol, defnyddir ymagwedd integredig at driniaeth:
- paratoadau gwrthffibrotig;
- hormonau corticosteroid gwrthlidiol;
- meddyginiaethau adferol;
- immunosuppressors;
- Ffisiotherapi (cymwysiadau llaid, baddonau pinwydd, gweithdrefnau tonnau radio);
- tylino therapiwtig;
- gymnasteg.
Ar hyn o bryd, mae ymchwil helaeth ac arbrofion ar
Scleroderma systemig - triniaeth gyda meddyginiaethau gwerin
Mewn meddygaeth amgen argymhellir cymryd addurniadau o berlysiau vasodilatio - drain gwyn, wort Sant Ioan, llysiau'r fam, oregano, beichiog, meillion a calendula yn lle te.
Yn ogystal, mae'r cywasgu yn helpu i leddfu poen o sudd aloe wedi'i wasgu'n ffres, y dylid ei ddefnyddio i'r ardaloedd yr effeithir arnynt bob dydd am 20-30 munud.