Maeth maeth yn ystod beichiogrwydd - yn achosi

Gall yr achosion sy'n arwain at ddatblygiad beichiogrwydd o'r fath yn groes, fel isel mewn dŵr, fod yn wahanol. Yn aml, mae angen i feddygon wneud diagnosis gwahaniaethol hir er mwyn cyrraedd y gwir. Gadewch i ni ystyried y groes hon yn fanylach ac, yn benodol, byddwn yn darganfod pam mae prinder dŵr yn ystod beichiogrwydd.

Beth yw ystyr y term "hypochlorism"?

Fel y gwyddys, yn ystod ystumio, mae nifer yr hylif amniotig yn newid yn barhaus, ac mae'n gysylltiedig yn uniongyrchol ag anghenion y babi, cyfnod beichiogrwydd. Yn gyffredinol, credir y bydd eu cyfaint oddeutu 1500 ml erbyn diwedd y 38ain wythnos o ystumio arferol.

Fodd bynnag, mae'r diagnosis o "ddŵr isel" wedi'i sefydlu lawer yn gynharach. Am y tro cyntaf, gall amheuaeth bod meddygon o'r fath yn groes eisoes yn 20 wythnos. Derbynnir i ddyrannu sawl gradd o ddŵr isel. Yn yr achosion hynny pan fo cyfaint y hylif amniotig yn llai na 1 litr erbyn 30-32 wythnos, maent yn siarad o lefel dŵr isel amlwg. Yn fwyaf aml, perfformir profion diagnostig gan ddefnyddio uwchsain.

Pam mae hypochondria yn datblygu yn ystod beichiogrwydd?

Mae yna lawer o resymau sy'n achosi'r amod hwn yn ystod ystumio. Dyna pam ei bod yn gyffredin mewn obstetreg i'w cyfuno i grwpiau:

1. Yn gysylltiedig â phresenoldeb malffurfiadau cynhenid ​​yn y ffetws. Yn aml, mae torri'r organau a'r systemau yn arwain at ostyngiad yn nifer y hylif amniotig. Gellir nodi hyn gydag agenesis (absenoldeb yr urethra), gan guro'r ureters, dysplasia'r arennau'n ddwyochrog.
2. Wedi'i achosi gan newidiadau patholegol mewn datblygiad ffetws. At doriadau o'r fath mae'n arferol cyfeirio: heintiad intrauterineidd y plentyn (cytomegalovirws, chlamydia, mycoplasmosis), oedi datblygiadol, patholeg yn y set cromosom (Marfan, syndrom Down, ac ati).
3. Y rhesymau sydd â chysylltiad uniongyrchol â'r aflonyddiad metabolig yng nghorff menyw feichiog, a all fod o ganlyniad i glefydau cronig o'r fath fel:

• anhwylderau'r system gardiofasgwlaidd (thrombofflebitis, gorbwysedd arterial, annigonolrwydd venous);
• clefyd yr arennau (methiant arennol, pyelo- a glomeruloneffritis);
• Afiechydon collagen (lupus erythematosus systemig, dermatitis, scleroderma, rhewmatism);
• diabetes mellitus.

• diffyg digonol;
• infarction placenta;
• anomaleddau wrth ddatblygu lle plentyn (sglerosis ffocws, atrophy un o'r pilenni).

• cadw (cyfnod ymsefydlu 42 wythnos a mwy);
• rwydiad cynamserol y bilen amniotig;
• asid malic iatrogenig, - yn cael ei achosi gan ddefnydd hir o feddyginiaethau megis indomethacin, ffenoprofen, naproxen.

Rhagnodir meddyginiaethau o'r fath, fel rheol, gyda'r bygythiad o enedigaeth cynamserol.

Sut caiff ei drin?

Gyda llai o hylif amniotig, mae meddygon, yn y lle cyntaf, yn uwchsain penodedig. Mae hyn yn caniatáu ichi wahardd presenoldeb vices wrth ddatblygu'r ffetws. Yn gyfochrog, perfformir prawf gwaed ar gyfer marcwyr sgrinio. Os oes amheuaeth, pernir amniocentesis - casglu hylif amniotig, er mwyn cyflawni karyoteipio ac eithrio annormaleddau cromosomal.

Os oes diffyg hydradiad yn y beichiogrwydd presennol yn ddiweddarach, mae'r wraig yn cael ei ysbyty i ganfod rhesymau a phwrpas y driniaeth. Mewn ysbyty, mae fitaminau rhagnodedig y fam yn y dyfodol (B, C), cyffuriau sy'n gwella cylchrediad gwaed (Kurantil), cludo ocsigen i feinweoedd a systemau ffetws (Actovegin). Yn yr achos hwn, mae monitro parhaus cyflwr babi yn y dyfodol trwy CTG, dopplerometreg.