Gelwir yr afiechyd, sy'n tyfu wal y chwith, ac yn yr achosion mwy prin o fentrigl cywir y galon, yn cael ei alw'n cardiomyopathi hipertroffig (HCMC). Yn y clefyd hwn, mae trwchus mewn achosion prin iawn yn digwydd yn gymesur, ac felly mae'r septwm ymyrryd yn cael ei niweidio'n aml.
Credir mai clefyd athletwyr yw hwn - oherwydd mwy o ymdrech corfforol y mae hypertrophy yn digwydd. Rydym eisoes yn gwybod sawl achos pan fu athletwyr yn marw ar feysydd chwaraeon oherwydd cardiomyopathi hypertroffig - chwaraewr pêl-droed Hwngari Miklos Feher ac athletwr Americanaidd Jesse Marunde.
Yn y clefyd hwn, mae gan y ffibrau cyhyrau yn y myocardiwm leoliad anhrefnus, sy'n gysylltiedig â thraethiad genynnau.
Ffurflenni cardiomyopathi hypertroffig
Heddiw, mae meddygon yn nodi 3 math o cardiomyopathi hypertroffig:
- Rhwystr gwaelodol - mae'r graddiant yn y gorffwys yn fwy na 30 mm Hg neu'n hafal. Celf.
- Rhwystr labilegol - gwelir amrywiadau annymunol y graddiant intraventrigwlaidd.
- Rhwystr rhwym - graddiant mewn cyflwr dawel sy'n llai na 30 mm Hg. Celf.
Mae cardiomyopathi hirdroffrog rhwystr yn cyfateb i'r tair math hwn o'r clefyd, tra nodweddir ffurf wirioneddol an-rhwystr gan raddiant stenosis sy'n llai na 30 mm Hg. Celf. mewn cyflwr dawel ac ysgogol.
Symptomau cardiomyopathi hypertroffig
Mae'n bosib y bydd symptomatig o gerdiomyopathi hypertroff yn absennol - nid yw tua 30% o gleifion yn gwneud unrhyw gwynion, ac felly bydd marwolaeth sydyn yr unig amlygiad o'r clefyd. Mewn parth risg arbennig mae cleifion ifanc nad ydynt yn arsylwi cwynion, ac eithrio aflonyddwch rhythm y galon.
Oherwydd bod y syndrom allyriadau bach hyn a elwir yn yr afiechyd hwn yn nodweddiadol o'r clefyd hwn - yn yr achos hwn, mae diffygion yn digwydd, prinder anadl a chyflymder, ac mae ymosodiadau angina'n digwydd.
Hefyd, gyda chardiomyopathi hypertroffig, efallai y bydd amlygiad o fethiant y galon ar y chwith, a all ddatblygu i fod yn fethiant y galon.
Gall methiannau yn rhythm y galon arwain at ddiffygion . Yn aml, mae'r rhain yn extrasystoles fentriglaidd a paroxysms o hachycardia fentriglaidd.
Mewn achosion prin iawn, efallai y bydd gan gleifion endocarditis heintus a thromboemboliaeth.
Diagnosis o cardiomyopathi hypertroffig
Yn wahanol i fathau eraill o cardiomyopathi, diagnosir y ffurf hypertroff yn llawer haws oherwydd y maen prawf a sefydlwyd: er mwyn i ddiagnosis gael ei gymeradwyo, dylai'r trwchu myocardaidd fod yn fwy na 1.5 cm yn gyfartal, ynghyd â phresenoldeb ymladd fentrigwlaidd chwith (ymlacio wedi'i amharu).
Pan gaiff ei archwilio, canfyddir bod y claf yn ehangu ffin y galon i'r chwith, a phan fo'n rhwystro, clywir sŵn (rhomboid systolig).
Ymhlith y dulliau ychwanegol o astudio'r patholeg hon mae'r canlynol:
- electrocardiograffeg - gyda hi maent yn canfod cynnydd yn yr atriwm chwith;
- Echocardiography yw'r prif ddull sy'n helpu i ddod o hyd i leoliad hypertrophy;
- Monitro ECG - yn pennu'r aflonyddwch rhythm;
- delweddu resonance magnetig - a ddefnyddir fel dull mireinio;
- diagnosis genetig yw un o'r dulliau pwysicaf ar gyfer asesu prognosis y clefyd.
Trin cardiomyopathi hypertroffig
Mae cysylltiad agos rhwng diagnosis a thrin cardiomyopathi hypertroffig i atal canlyniad angheuol. Ar ôl gwerthuso prognosis cwrs y clefyd, os oes posibilrwydd o ganlyniad marwol, caiff triniaeth gymhleth ei berfformio. Os nad oes bygythiad i farwolaeth, ac nid yw'r symptomau
Am driniaeth mae'n bwysig iawn cyfyngu ar weithgaredd corfforol, a hefyd i gymryd cyffuriau ag effaith ionotropig negyddol. Mae'r categori hwn yn cynnwys beta-atalyddion ac antagonists calsiwm. Fe'u dewisir yn unigol, ac o ystyried bod y dderbynfa yn cael ei gynnal am gyfnod hir (hyd at dderbyniad gydol oes), mae meddygon heddiw yn ceisio rhagnodi meddyginiaethau sydd â sgîl-effeithiau lleiaf posibl. Cyn hynny, defnyddiwyd Anaprilin, a heddiw mae llawer o gymariaethau o'r genhedlaeth newydd.
Hefyd, defnyddir meddyginiaethau gwrthiarffythmig a gwrthfiotigau yn y driniaeth rhag ofn bod elfen heintus o patholeg.