Mae syndrom hemorrhagic ( syndrom croen-hemorrhagic) yn duedd i hemorrhage o'r croen a'r pilenni mwcws. Yn yr achos hwn, gellir arsylwi rhyddhau gwaed yn ddigymell rhag llongau sydd heb eu difrodi. Mae'r syndrom yn gysylltiedig â newidiadau mewn un neu ragor o gysylltiadau o'r hemostasis - system organeb sy'n sicrhau cadw gwaed yn y cyflwr hylifol, sy'n helpu i atal gwaedu a diddymu clotiau gwaed sydd wedi cyflawni eu swyddogaethau.
Achosion syndrom hemorrhagic
Yn fwyaf aml, mae syndrom hemorrhagic yn datblygu yn erbyn cefndir o thrombocytopathi eilaidd a thrombocytopenia, diffyg ffactorau'r cymhlethdrombartheg, syndrom thrombohemorrhagic, a hefyd capillarotoxicosis. Mewn rhai achosion, mae cysylltiad â patholeg yn gysylltiedig â chlefyd Vergolf, hemoffilia, diffyg prwbbin yn y gwaed.
Mae'n bosibl y bydd datblygiad syndrom hemorrhagic hefyd yn cael ei feddyginiaethu gyda defnydd hirdymor o ddosau uchel o gyffuriau sy'n amharu ar gyfangrynnu platennau a'r broses o glotio gwaed (antiaggregants ac anticoagulants). Mae'r ffactor hwn yn ddiweddar yn achos cyffredin y patholeg hon. Nid yw ffactorau seicolegol hefyd wedi'u heithrio.
Symptomau a mathau o syndrom hemorrhagic
Mae prif amlygiad y syndrom yn gwaedu gwahanol fathau a graddau o anhawster a thoriadau hemorrhagic croen. Gall gwaedu ddigwydd yn ddigymell neu o ganlyniad i ddylanwad rhai ffactorau allanol: gorgyffwrdd corfforol, hypothermia, trawma. Mae ymadroddion croen yn wahanol mewn amrywiaeth, gallant gael ffurf hemorrhages pwyntiau, clwythau helaeth, brechod gydag wyneb necrotig gwlws, ac ati.
Mae pum math o syndrom hemorrhagic. Gadewch i ni enwebu a nodweddu pob un ohonynt:
- Hematomeg - yn nodweddiadol ar gyfer hemoffilia, diffyg ffactorau cywasgu. Yn yr achos hwn, mae hemorrhages enfawr yn y cyhyrau, meinweoedd meddal a chymalau mawr, ynghyd â dolur. O ganlyniad, mae swyddogaethau'r system cyhyrysgerbydol yn datblygu'n raddol.
- Microcircwlaidd (petechial-spotted) - wedi'i nodweddu gan hemorrhages arwynebol o dan y croen, cleisiau sy'n digwydd gyda'r trawma lleiaf. Mae'r rhywogaeth hon yn digwydd yn amlach gyda thrombocytopathi, diffyg fibrin, diffyg etifeddedig o ffactorau clotio.
- Mae microcirculatory-hematoma (cymysg) - sydd wedi'i nodweddu gan ymddangosiad gwaedu petechial a hematomau mawr, gyda hemorrhages yn y cymalau yn eithriadol o brin. Mae rhywogaethau cymysg yn cael diagnosis o ddiffyg ffactorau clotio, gorddos o wrthgeulyddion, syndrom thrombohemorfaidd, clefyd von Willebrand.
- Vasculitis-porffor - a nodweddir gan ymddangosiad hemorrhages ar ffurf porffor, mae'n bosibl ymuno â jâd a gwaedu coluddyn. Mae'r math hwn o syndrom hemorrhagic yn digwydd gyda vasculitis a thrombocytopathi.
- Angiomatous - yn cael ei arsylwi gyda thelangiectasias, angiomas ac yn cael ei nodweddu gan hemorrhages parhaus yn y parthau o patholegau fasgwlaidd.
Diagnosis o syndrom hemorrhagic
I gadarnhau'r diagnosis, mae angen nifer o astudiaethau, ymhlith y canlynol:
- dadansoddiad manwl o waed ac wrin;
- profion cywasgu;
- astudiwch faint o frengbin a ffibrinogen;
- cyfrif platennau mewn gwaed ymylol, ac ati
Trin syndrom hemorrhagic
Pennir egwyddorion triniaeth cleifion â syndrom hemorrhagic gan achosion patholeg, difrifoldeb y symptomau a chlefydau cyfunol. Fel rheol, rhagnodir meddyginiaeth gyda defnyddio fitamin K, hemostatig, asid asgwrig, ac ati. Mewn rhai achosion, argymhellir trallwysiad plasma a chydrannau gwaed.